Vụ án hình sự là gì? Các công bố khoa học về Vụ án hình sự

Bài viết này mô tả sự phát triển mới nhất của một cách tiếp cận tổng quát để phát hiện và hình dung các xu hướng nổi bật và các kiểu tạm thời trong văn học khoa học. Công trình này đóng góp đáng kể về lý thuyết và phương pháp luận cho việc hình dung các lĩnh vực tri thức tiến bộ. Một đặc điểm là chuyên ngành được khái niệm hóa và hình dung như một sự đối ngẫu theo thời gian giữa hai khái niệm cơ bản trong khoa học thông tin: các mặt trận nghiên cứu và nền tảng trí tuệ. Một mặt trận nghiên cứu được định nghĩa như một nhóm nổi bật và nhất thời của các khái niệm và các vấn đề nghiên cứu nền tảng. Nền tảng trí tuệ của một mặt trận nghiên cứu là dấu chân trích dẫn và đồng trích dẫn của nó trong văn học khoa học—một mạng lưới phát triển của các ấn phẩm khoa học được trích dẫn bởi các khái niệm mặt trận nghiên cứu. Thuật toán phát hiện bùng nổ của Kleinberg (2002) được điều chỉnh để nhận dạng các khái niệm mặt trận nghiên cứu nổi bật. Thước đo độ trung gian của Freeman (1979) được sử dụng để làm nổi bật các điểm chuyển đổi tiềm năng như các điểm chịu ảnh hưởng nền tảng trong thời gian. Hai quan điểm hình dung bổ sung được thiết kế và thực hiện: các quan điểm cụm và các quan điểm vùng thời gian. Những đóng góp của phương pháp là (a) bản chất của một nền tảng trí tuệ được nhận diện bằng thuật toán và theo thời gian bởi các thuật ngữ mặt trận nghiên cứu nổi bật, (b) giá trị của một cụm đồng trích dẫn được diễn giải rõ ràng theo các khái niệm mặt trận nghiên cứu, và (c) các điểm chịu ảnh hưởng nổi bật và được phát hiện bằng thuật toán giảm đáng kể độ phức tạp của một mạng lưới đã được hình dung. Quá trình mô hình hóa và hình dung được thực hiện trong CiteSpace II, một ứng dụng Java, và áp dụng vào phân tích hai lĩnh vực nghiên cứu: tuyệt chủng hàng loạt (1981–2004) và khủng bố (1990–2003). Các xu hướng nổi bật và các điểm chịu ảnh hưởng trong mạng lưới được hình dung đã được xác minh phối hợp với các chuyên gia trong lĩnh vực, là tác giả của các bài báo chịu ảnh hưởng. Các ngụ ý thực tiễn của công trình được thảo luận. Một số thách thức và cơ hội cho các nghiên cứu sau này được xác định.

Tóm tắt:  Một nghiên cứu toàn diện đã được thực hiện để xác định những thay đổi xảy ra ở dưa chuột bị căng thẳng nước (Cucumis sativus L.) trong phản ứng với việc xử lý melatonin. Chúng tôi đã xem xét những vai trò tiềm năng của melatonin trong quá trình nảy mầm hạt và hình thành rễ, đồng thời đo lường hiệu quả của nó đối với mức độ các gốc oxy phản ứng (ROS), hoạt động của các enzyme chống oxy hóa và quá trình quang hợp. Melatonin đã làm giảm sự ức chế nảy mầm hạt do polyethylene glycol gây ra, với hạt được xử lý bằng melatonin ở nồng độ 100 μm cho tỷ lệ nảy mầm cao nhất. Melatonin kích thích sự hình thành và sự sống của rễ đồng thời làm tăng tỷ lệ rễ:thân; do đó, melatonin có thể có tác dụng củng cố rễ dưa chuột. Việc điều trị bằng melatonin đã giảm đáng kể sự phân hủy chlorophyll. Các cây con được điều trị bằng 100 μm melatonin rõ ràng cho thấy tỷ lệ quang hợp cao hơn, do đó làm đảo ngược tác động của căng thẳng nước. Hơn nữa, cấu trúc vi mô của lục lạp trong lá dưa chuột bị căng thẳng nước được duy trì sau khi điều trị bằng melatonin. Các mức độ và hoạt động của các enzyme quét ROS, tức là superoxide dismutase, peroxidase và catalase, cũng đã được tăng cường bởi melatonin. Những kết quả này cho thấy rằng những tác động tiêu cực của căng thẳng nước có thể được giảm thiểu bằng cách áp dụng melatonin.

Mặc dù các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng melatonin có thể thúc đẩy sự nảy mầm của hạt, các cơ chế liên quan đến việc tiếp nhận và tín hiệu melatonin vẫn chưa được hiểu rõ. Trong nghiên cứu này, chúng tôi phát hiện rằng melatonin được tổng hợp trong quá trình nảy mầm hạt dưa chuột, với mức độ melatonin đạt đỉnh sau 14 giờ nảy mầm. Điều này cho thấy có một mối tương quan giữa việc tổng hợp melatonin và sự nảy mầm của hạt. Trong khi đó, những hạt được tiền xử lý bằng melatonin ngoại sinh (1 μm) cho thấy tỷ lệ nảy mầm tăng dưới áp lực 150 mm NaCl so với những hạt được tiền xử lý bằng nước dưới áp lực độ mặn. Có hai cơ chế rõ ràng mà melatonin giảm thiểu sự ức chế sự nảy mầm do độ mặn gây ra. Melatonin ngoại sinh làm giảm tổn thương oxy hoá do áp lực NaCl bằng cách tăng cường biểu hiện gen của các chất chống oxy hóa. Dưới áp lực NaCl, so với nhóm chứng không điều trị, hoạt động của các enzyme chống oxy hóa bao gồm superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), và peroxidase (POD) đã tăng lên đáng kể từ khoảng 1.3 đến 5.0 lần, kèm theo mức tăng từ 1.4 đến 2.0 lần của CsCu‐ZnSOD, CsFe‐ZnSOD, CsCAT, và CsPOD trong các hạt được tiền xử lý bằng melatonin. Melatonin cũng đã giảm bớt áp lực độ mặn bằng cách ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp và chuyển hóa axit abscisic (ABA) và axit gibberellic (GA) trong quá trình nảy mầm của hạt. So với điều trị NaCl, melatonin đã làm tăng đáng kể các gen chuyển hóa của ABA (vd: CsCYP707A1 và CsCYP707A2, lần lượt cao hơn 3.5 và 105 lần so với điều trị NaCl ở 16 giờ) và giảm các gen tổng hợp ABA (vd: CsNECD2, 0.29 lần của CK2 ở 16 giờ), dẫn đến sự giảm nhanh chóng của hàm lượng ABA trong giai đoạn đầu của sự nảy mầm. Đồng thời, melatonin đã tích cực làm tăng các gen tổng hợp GA (vd: GA20ox và GA3ox, lần lượt cao hơn 2.3 và 3.9 lần so với điều trị NaCl tại 0 và 12 giờ), góp phần vào sự tăng đáng kể hàm lượng GA (đặc biệt là GA₄). Trong nghiên cứu này, chúng tôi cung cấp bằng chứng mới cho thấy melatonin làm giảm tác động ức chế của áp lực NaCl đối với sự nảy mầm chủ yếu bằng cách điều chỉnh quá trình tổng hợp và chuyển hóa của ABA và GA₄.

Matrigen ngoại bào (ECM) là một yếu tố quyết định trong việc phát triển mô và duy trì sự ổn định của nó. "Môi trường vi mô được thiết kế" trong các mô hình nuôi cấy và in vivo đã chỉ ra rằng ECM kiểm soát sự tăng trưởng, biệt hóa và apoptosis ở các tế bào biểu mô vú (MEC) của chuột và người thông qua một hệ thống thứ bậc các sự kiện phiên mã có liên quan đến sự tương tác phức tạp giữa các con đường tín hiệu hòa tan và vật lý. Hơn nữa, các nghiên cứu này đã chỉ ra rằng các con đường này chỉ đạo và bị ảnh hưởng bởi cấu trúc mô. Cấu trúc mô được điều hướng bởi các tương tác hợp tác giữa các tế bào và có thể được điều chỉnh bởi các yếu tố mô đệm. Do đó, không có gì ngạc nhiên khi sự mất cấu trúc mô và các thay đổi trong các thành phần ECM liên quan đến sự xuất hiện và phát tán của các khối u vú, và sự ác tính liên quan đến những rối loạn trong sự kết dính tế bào, sự thay đổi của các phân tử kết dính và phản ứng mô đệm. Một số bằng chứng hiện nay hỗ trợ giả thuyết rằng quá trình bệnh sinh của ung thư vú được xác định (ít nhất một phần) bởi sự tương tác động lực giữa các tế bào biểu mô ống dẫn, môi trường vi mô và cấu trúc mô (acini). Do đó, để hiểu rõ các cơ chế liên quan đến sự hình thành ung thư, vai trò của môi trường vi mô (ECM cùng với các tế bào mô đệm) đối với cấu trúc mô cần phải được xem xét và nghiên cứu. Để đạt được mục tiêu này, chúng tôi đã thiết lập một mô hình MEC người độc đáo về quá trình hình thành khối u, mô hình này kết hợp với một xét nghiệm nuôi cấy ba chiều, tái hiện nhiều thay đổi di truyền và hình thái quan sát được ở ung thư vú in vivo. Hiện tại, chúng tôi đang sử dụng hệ thống này để hiểu vai trò của môi trường vi mô và cấu trúc mô trong sự tiến triển của ung thư vú.